重生霸王龙-第3部分
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为了对比，研究者还计算出，一只霸王龙大小的鸡如果要奔跑，其腿部肌肉将占全身重量的99％——这几乎是不可能的。研究者的结论是，暴龙运动的速度很可能不超过每小时40公里。如果你被一头暴龙盯上，跑得足够快的话，还是有可能逃脱的。
长期以来，科学家就霸王龙是捕食者还是腐食者这一问题存在着争议。有专家提出，这一最新的研究成果有可能说明霸王龙依靠腐食为生，因为暴龙奔跑的速度较慢，它的前臂力量较弱，不足以进行狩猎活动。但也有人认为，暴龙应该仍然能够捕获到行动较为迟缓的草食动物。
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【中国暴龙化石挖掘】
在吐鲁番盆地里，由中国科学院古脊椎动物所在1964－1966年，发掘到许多的恐龙化石。其中就有一种大型的肉食类恐龙——特暴龙。
吐鲁番盆地是一个小型的山间盆地，位居天山山脉的东南面，吸取天山之水。正北方，博格达山崛起海平面5446米。在盆地中央是艾丁湖，低于海平面156米，聚集众水流。在吐鲁番盆地的北翼，出露极好的中生代晚期与古新世的地层，构成了东西走向的山脉──火焰山，名字源起于在日落照射紫红色岩层，形成像火焰一般的壮观景色。火焰山东西100公里，南北10公里宽，是由中生代晚期与新生代最早期的“鄯善群”岩层构成。这个地层包含了红、灰、绿黄色彩缤纷的泥质砂岩、页岩、砂岩。最底层砾岩原来以为是第三纪沉积的，在1964年，于这岩层中发掘到恐龙与蛋化石后，这部份被归于白纪，而重新命名为苏巴什组。这套岩层厚达163到215米，是由红棕色砂岩、泥岩和底层砾岩构成。
特暴龙是一种大型的肉食类恐龙，挖掘到的标本总计有五颗牙齿与一件不完整的髋骨。它是属于暴龙科。在白纪晚期的亚洲地区，特暴龙是一种普遍存在的种属。
1972年，在河南省峦川县嵩坪村的秋扒组地层中，发掘到五颗大型牙齿，恐龙权威董枝明在1979年命名为峦川暴龙（霸王龙）。暴龙类是在地质史所有陆地动物中，最庞大凶猛的食肉类动物，秋扒组岩石是分布在潭头盆地峦川县一带的白纪晚期地层，是由紫红色的砂泥岩构成，最底部含有砖红色的砾石。
霸王龙咬力和食性的新研究结果
论文：《maximumbitefordpreysizeoftyrannosaurusrexandtheirrelationshipstotheinferenceoffeedingbehavior》
作者：
出处：historicalbiology；1；pp。1–12
翻译：闫天阳－中国恐龙网
从霸王龙的头骨形状来看，其上颌宽下颌窄，咬合的时候上下颌牙施加的力不完全相对，有利于咬断骨骼。与霸王龙相比，异特龙上下颌宽度接近，咬合时牙齿施加的力几乎相对，并不利于“攫断”骨头。霸王龙的牙齿成半圆锥状，适合压碎骨头，而大部分肉食恐龙的牙齿则多用于穿刺。其头骨结构显示霸王龙的猎食行为可能和大部分兽脚类恐龙不一样。
我们根据生物咬力和身体体重的比例计算，此比例是根据肉食的哺乳类，鳄类，龟类及蜥蜴类说采集的数据水生肉食生物的数据由于浮力的因素没有采用。若只用鳄类与恐龙关系较近的数据计算出的最大咬力是183000牛；根据哺乳计算出的是88000牛；根据所有经过研究的动物所采集数据为235000牛。但由于很难真正测量出动物的最大咬力，此数据可能与真实情况有出入。
霸王龙的最大咬力约183000牛至235000牛，而为施加如此巨大的力量，霸王龙颌部需附着约6300－8000平方厘米的肌肉。对于霸王龙颌部肌肉的附着在文中没有进行介绍，但研究者声称是完全可能的，即使霸王龙颌部肌肉只存在平行附着，无重叠结构。根据三角龙盆骨上的牙印计算出此颗牙施加的压力约为6400牛。若用此数据计算出上颌施加的力为153600牛。由于此印痕是在生物死后留下的，不太可能表现霸王龙的最大咬力。
总体来说，肉食动物会选择与自己身材相当或者更小的猎物。单独猎食的动物往往选择与自己身材相当或者更小的猎物；群体捕食的生物往往可以猎食比自己身材大很多的猎物。根据异特龙的身材计算，异特龙群体有能力猎杀同时期的成年蜥脚龙。根据这个关系，结合霸王龙的体重5－6吨，不管其群体猎食与否，都有能力猎杀同时期的大型植食恐龙：如与其大小接近的三角龙。
在对付大型猎物的时候，强大的咬合能力能够辅助捕食，不管捕猎者是采用咬断气管窒息对方，咬坏颈椎破坏神经，还是咬穿身体危及重要器官的战术。按照霸王龙咬合的力量，推测其很有可能采用第二种方法。文章作者的结论：根据霸王龙的咬力和身材，推测其可能是单独猎食动物。
暴龙超科
－－tyrannosauroidea暴龙超科==｛暴龙》似鸟龙；今鸟亚纲｝=tyrannosauria=deinodontoidea恐齿龙超科
｜未定：
｜未命名种上颌骨牙－－早cretaceous－－日本
｜？futabasaurus千叶龙
｜－－eotyrannus始暴龙
｜？－iliosuchus髂鳄龙
｜？－itemirus依特米龙
｜？－siamotyrannus暹罗暴龙
｜？－stokesosaurus史托龙
｜？－tonouchisaurus吐鲁茨龙
－－tyrannosauridae暴龙科=deinodontidae恐齿龙科
｜未定：
｜未确定化石材料：中－晚campanian－－加拿大艾伯塔
｜gkankousaurus金刚口龙
｜－－alectrosaurus独龙
－－tyrannosaurinae暴龙亚科==｛暴龙》阿尔伯脱龙；后弯齿龙｝=deinodontinae恐齿龙亚科
｜未定：
｜deinodon恐齿龙
｜－－alioramus分支龙
－－＋－albertosaurus阿尔伯脱龙
｜－－gosaurus蛇发女怪龙
－－tyrannosaurini暴龙族==｛暴龙》阿尔伯脱龙；蛇发女怪龙｝
｜未定：
｜？aublysodon后弯齿龙
｜？shanshanosaurus鄯善龙
｜－－daspletosaurus惧龙
｜－－tarbosaurus特暴龙
－－tyrannosaurus暴龙
暴龙类tyrannosaurs是晚白世后半段最成功兽脚恐龙类群之一，雄霸北美洲及亚洲大陆东部。称暴龙类为恐龙中的末代皇帝再合适不过，因为暴龙类是在肉食类恐龙osaurs全部灭绝后才演化出巨大的体型，填补了肉食龙类留下的空白，占据食物链顶端。化石证据显示，暴龙类是又一类较原始的虚骨龙类ceolurosauria进化而来，起源可以追溯到侏罗纪。
生活于侏罗纪中期约1亿6千5百万年前的匿名髂鳄龙iliosuchusinitus可能是已知最早的暴龙类成员。匿名髂鳄龙发掘于英国，其化石资料只有一对髂骨，因其形状与鳄类髂骨类似而得名。与匿名髂鳄龙类似的克里夫兰斯托克斯龙stokesosaurusclevelandi可能同样代表了暴龙类的初始类型，划如这个属的脑壳材料具有一些暴龙类的特征。克里夫兰斯托克斯龙发掘于美国尤它州，生活于约1亿4千5百万年前的侏罗纪晚期，推测体长约4米。近期在葡萄牙guimarota地区发现的侏罗祖母暴龙aviatyrannisjurassica被鉴定为暴龙类新成员。侏罗祖母暴龙比斯托克斯龙年代早一个期，同属晚侏罗世，约1亿5千4百万年前。这一发现连同发现于英国的髂鳄龙和发现于美国的斯托克斯龙说明暴龙类可能在侏罗纪中晚期起源于欧洲或北美，也同时证明了早期暴龙类身材较小，起源于小型的虚骨龙类。
侏罗纪时期暴龙类的化石资料残缺不全，我们对其也知之甚少。发现于英国怀特岛郎氏始暴龙eotyrannuslengi相比髂鳄龙和斯托克斯龙等化石资料较多，约为整体骨骼的40％。科学家也较为确定始暴龙代表了代表了暴龙类一原始类型。始暴龙前上颌骨中的牙齿横截面为类似字d的半圆形，其头骨，肩部和后肢也与其他暴龙类相似。这具始暴龙个体长度约4。5米，其鼻腔骨骼愈合，但身体其他部位骨骼则没有，显示这具始暴龙可能是未成年个体。于后期其他暴龙不同的是，始暴龙手臂较长，具有三指。
暴龙类化石资料之中似乎有一段空缺。始暴龙生活于1亿2千5百完年前的早白世，但其他发现的后期暴龙类却都是生活在9千万年之后的。阿莱克特龙/独身龙alectrosaurus生活与9千万年前的晚白世，发现于中国和蒙古身长约5－6米，比早期暴龙类身材要大。
正如前文中提到的，因为暴龙类是在肉食类恐龙全部灭绝后才演化出巨大的体型，填补了肉食龙类留下的空白，占据食物链顶端。晚白世后半期北美洲暴龙类十分兴盛，包括我们熟知的阿尔伯它龙，霸王龙等。阿尔伯它龙albertosaurus发现于北美西北部的阿尔伯它，怀俄明，蒙大拿等地生活于约7千万年前的晚白世，身长7－9米。阿尔伯它龙属包括两个种：肉食阿尔伯它龙albertosaurussarcophagus和大阿尔伯它龙albertrandis阿尔伯它龙头部粗壮，牙齿锋利，向后弯曲，后肢长而强壮，善于奔跑，是十分强大凶猛的肉食恐龙。一些科学家推测阿尔伯它龙可能以小群体的方式捕猎，群体中包括少年和成年个体。
戈尔冈龙gosaurus于阿尔伯它龙十分相近。戈尔冈龙同样发现与北美西北部的阿尔伯它和蒙大拿，生活于7千5百万年前，身长约8－9米，模式种为gosauruslibratus。70年代科学家认为戈尔冈龙和阿尔伯它龙为同属的动物，两者之间的区别是由个体及生长差异造成的。根据命名原则，后建立的“戈尔冈龙属”被取消，种被归入阿尔伯它龙属下，成为albertosauruslibratus。但加拿大古生物学家phillipcurrie的近期研究结果表明戈尔冈龙具有的某些特征与惧龙和霸王龙更接近，与阿尔伯它龙不是同属生物。戈尔冈龙这一名称得以保留下来。
惧龙daspletosaurus于阿尔伯它龙的年代分布一样，但个体更大，长约9米，身体也较戈尔冈龙强壮很多，命名者根据这一特征将惧龙的模式种命名为肌肉惧龙daspletosaurustorosus意为肌肉发达的，可怕的蜥蜴。将惧龙和戈尔冈龙比较便可看出暴龙类一支的发展趋势：身体增大变粗，头骨同时增大，下颌更加巨大坚实，能够附着更多的肌肉，咬力增大。
特暴龙tarbosaurus发现于中国和蒙古，是晚白世末期东亚最巨大的肉食恐龙。确定的特暴龙种有两个：艾氏特暴龙tarbosaurusefremovi和勇士特暴龙tarbosaurusbataar。已发现的特暴龙个体比霸王龙身体略熟小，勇士特暴龙身长9－12米；艾氏特暴龙更小，7－8米。特暴龙于北美洲的霸王龙十分相近，有些科学家甚至把他们划分到一个属，如tyrannosaurusbataar。
霸王龙tyrannosaurusrex，残暴蜥蜴之王，是最末期，最大型，最强悍的暴龙类恐龙。霸王龙分布很广，其骨骼化石在北美西部北及阿尔伯它，南及新墨西哥均有发现。霸王龙生活于6千5百万年前的晚白世最末期，是最后的恐龙之一。霸王龙身长12米左右，身体很强壮，头部巨大，长约1。5米。牙齿粗大，形状类似香蕉，长度可达30多厘米，被成为“致命的香蕉”。霸王龙的头骨也是暴龙类中最强壮的，头上的空相对较小，使头骨更加坚实；下颌特别强壮，咬力超强，据推算约为183000牛至235000牛。这么大的力量足以咬断骨头；霸王龙的口可以算作终级碎骨极机器，三角龙的盆骨上就曾发现过它的咬痕。科学家根据骨头上的咬痕推测霸王龙进食时先用力咬如猎物体内，再利用强壮的颈部连肉带骨一起拖下一大块，一起吞下；这一过程被称作“穿刺和拖拉”。一些科学家认为霸王龙奔跑不够迅速，前肢太小，怀疑其捕食能力，认为霸王龙是以腐食为主。但大多数的科学家并不怀疑霸王龙的猎食能力：霸王龙的食物角龙类和鸭嘴龙类同样不能快速奔跑；霸王龙猎食并不需要用前肢，只用嘴巴就可解决问题；霸王龙嗅觉很好，还具有立体视觉，能够辅助捕猎。
最后值得一提的是发现于蒙古的分支龙alioramus，模式种遥远分支龙alioramusremotus。分支龙生活于6千5百万年前的白纪晚期，与同时期其他暴龙类不同的是，分支龙保留了一些原始暴龙类的特征。分支龙身体较小，5－6米长，口鼻部分十分细长而底平，长满了椎形的骨质突起。一些科学家认为分支龙是其他大型暴龙类的幼年个体。但分支龙鼻腔中的气室发育的很完善，是成年恐龙的特征，因而派
